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澳门国际平台娱乐场:君时生物科技与礼来制药达成合作协议

时间:2021/3/28 21:48:15   作者:   来源:   阅读:8   评论:0
内容摘要:记者从中国科学院微生物研究所的15日,一个新的冠治疗性抗体和其综合治疗方法联合开发的军师研究所和生物,后2月后美国获得紧急使用授权,这是最近在欧盟批准用于紧急使用。根据中国科学院微生物学研究所的消息,欧洲药品管理局人用药品委员会最近允许欧盟成员国使用单克隆抗体LY-CoV555和LY-CoV016的联合疗法(“抗体鸡尾...

记者从中国科学院微生物研究所的15日,一个新的冠治疗性抗体和其综合治疗方法联合开发的军师研究所和生物,后2月后美国获得紧急使用授权,这是最近在欧盟批准用于紧急使用。


根据中国科学院微生物学研究所的消息,欧洲药品管理局人用药品委员会最近允许欧盟成员国使用单克隆抗体LY-CoV555和LY-CoV016的联合疗法(“抗体鸡尾酒疗法”)来应对突发公共卫生事件中的新型冠状肺炎。其中LY-CoV016是由中国科学院微生物研究所与军时生物联合研发的。

此前,美国食品和药物管理局(fda)于2月初批准了“抗体鸡尾酒疗法”在美国的紧急使用授权,用于治疗COVID-19轻中度感染患者。


中国科学院微生物研究所介绍,这种特异性单克隆中和抗体被称为针对新型冠状病毒的“生物导弹”。对新冠肺炎具有预防和治疗双重作用。早在新冠疫情爆发时,中国科学院微生物研究所就着手部署单克隆抗体。在抗体研发方面,我们利用单b细胞抗体筛查平台从恢复期患者中分离筛选多种抗体,并与公司高效合作,快速并行开发多种候选抗体并大规模生产。



2020年3月,中国科学院微生物研究所授予君时生物科技有限公司成功研发的新型冠状治疗性抗体药物JS016 (ie - cov016)的商业开发权。同年5月,君时生物科技与礼来制药达成合作协议,推动礼来公司JS016的临床试验,从而获得JS016在大中华区以外的全球权益。





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